OMALİZUMAB(XOLAİR) ETKEN MADDELİ İLAÇTA YAPILAN KESİNTİLER HK
Omalizumab(xolair) etken maddeli ilaç için Sağlık
Uygulama Tebliği Ek-4/F 49. maddede
“b) Kronik İdiyopatik Ürtiker hastalarından daha
önce en az 6 ay süreyle antihistaminik tedavisi almış ancak yanıt alınamamış
olan hastalarda, üniversite ve eğitim-araştırma hastanelerinde dermatoloji
ve/veya alerji ve/veya immunoloji uzman hekimlerinden en az birinin bulunduğu
sağlık kurulu raporuna istinaden tedaviye başlanır. Rapor süresi 3 ayı geçemez.
İlk 3 aylık omalizumab ile tedavi süresi sonunda yanıt alındığının raporda
belirtilmesi koşuluyla hekim tarafından uygun görülen zaman dilimi sonrasında
ikinci 3 aylık tedavi verilebilir. Tedavi süresi 6 aya tamamlanarak tedavi
sonlandırılır. 6. aydan sonra nüks
olan hastalarda bu durumun raporda belirtilmesi koşuluyla, tekrar 6 ay süreyle
antihistaminik tedavisi alma koşulu aranmaksızın aynı koşullarda tedavi
tekrarlanabilir. Reçeteler dermatoloji veya alerji ve/veya immunoloji
uzman hekimlerince düzenlenir.”
denilmektedir.
6 aylık tedaviden sonra nüks durumunun
oluşabilmesi için hastanın ilacı kullanmaya belli bir süre ara vermesi,
kontrolleri sonucu nüks oluşursa bu durumda yeniden ilacı kullanmaya devam
edebileceği düşünülerek;
Tedaviye
ara vermeden nüks oluştuğu belirtilen raporlarda Sosyal Güvenlik Kurumu
tarafından kesintiler yapılmaktadır.
Eczanelerimizin mağdur
olmaması için omalizumab içerikli reçeteleri karşılarken bu konuya dikkat
etmeleri gerekmektedir.
Bilgilerinize.
DT:19.01.2017